Taką właśnie fazę przechodziłam przez ostatnie miesiące - czułam się jak dziecko, któremu nagle jakiś dorosły dał emocjonalnie przez łeb uświadamiając, że Mikołaj nie istnieje. I mimo, że każde dziecko w którymś momencie swojego życia zaczyna podejrzewać, że Mikołaj to przebieraniec, to ciągle się łudzi, że mu się to tylko wydaje. Chyba każdy rodzic dziecka niepełnosprawnego musi przejść przez tę fazę. Jakie to banalnie proste! Niniejszym obiecuję, że więcej nie uwierzymy w Mikołaja.

Dostrzec świat znaczy zrealizować marzenia. Praca Fundacji w okresie Świąt Wielkanocnych. Przybywamy z informacją z ostatniej chwili. Poszukujemy asystenta rodziny z dzieckiem niepełnosprawnym. Czytaj więcej O tej wersjiPoszukujemy asystenta rodziny z dzieckiem niepełnosprawnym.

BLIZNIAKI Z JEDNEJ PAKI Strona jest chroniona prawami autorskimi. DZIEKI WSZYSTKIM ZA SLOWA OTUCHY I ZAINTERESOWANIE LOSEM NASZYCH DZIECI. Piątek, 14 sierpnia 2015.

Zgłoś naruszenie lub dobrą praktykę. Przez stronę możesz zgłosić naruszenie praw osób z niepełnosprawnościami lub dobre praktyki na rzecz ich obrony. Dowiedz się więcej o działaniu monitoringu obywatelskiego. Zapoznaj się z konwencją Organizacji Narodów Zjednoczonych o prawach osób niepełnosprawnych. Przedłużamy termin nadsyłania zgłoszeń! Czytaj więcej - Przedłużamy termin nadsyłania zgłoszeń! Fundacja Instytut Rozwoju .

Pomoc dzieciom dzięki Fabryce Nadziei. Kawałek nieba jest w każdym uśmiechu,. W każdym życzliwym słowie,. Kawałek raju jest w każdym sercu,. Które stanowi zbawienny port dla nieszczęśliwego. W każdym domu z chlebem, winem i serdecznym ciepłem. Bóg włożył swoją miłość w twoje ręce,.

Co u nas poza tym? Wiadomo raz jest lepiej raz gorzej. Mieliśmy super plan na wyjazd w sierpniu do Rewala. Praktycznie wszystko było dopięte na ostatni guzik, wpłaciliśmy nawet zaliczkę. Niestety kilka nieprzewidzianych wydatków pogrążyło nasze marzenie o krótkich wakacjach nad morzem. Wiktor ubolewa, ale mam nadzieję, że obecność Mikiego złagodzi nieco rozczarowanie Witka, że w tym roku niestety wakacji nie będzie. Sobota, 4 lipca 2015.

Z Zespołem Aspergera i Ich Rodzin. Spotykamy się regularnie w Poradni Psychologiczno-Pedagogicznej nr 2 w Krakowie przy ulicy Siewnej 23D. Działa tu również grupa wsparcia dla rodziców dzieci z zespołem Aspergera oraz osób zajmujących się tematyką ZA. Nasza grupa ma charakter otwarty. Start your own free website. A surprisingly easy drag and drop site creator.

Figurettes - Zespół Aspergera lalki miniaturki zapiski Samotnej Mamy. Jestem samotną mamą z 6 letnim synkiem z Zespołem Aspergera. Mam hobby, dla niektórych niezwykłe, dla niektórych całkiem normalne - miniaturki, lalki, domki dla lalek, świat jak z dzieciństwa. Ale po zdiagnozowaniu syna już nie mam na to prawie czasu. Jak więc pogodzić własne pragnienia z terapią dziecka? Nie zapominam o marzeniach i nadal wierzę, że wszystko jest możliwe. Wtorek, 18 sierpnia 2015.